43岁母亲背病儿乞讨4年攒钱买血续命
http://img.dahe.cn/hlimg/20120813/2403007000596950843.jpg那贵玲母子俩 “妈妈没有钱，治不起你的病，你是不是恨妈妈、怪妈妈啊？”背着失血几近休克的9岁儿子赵海洋赶往医院，43岁的那贵玲流着眼泪怕儿子一睡不醒，脸色惨白的儿子最看不得妈妈哭，可他已没有抬手帮妈妈擦眼泪的力气，只能虚弱地说：“妈妈我一点也不恨你，也不怪你！”
11日，记者在哈市儿童医院骨穿室见到了这对母子。9岁的赵海洋5年前患再生障碍性贫血，每次发病全身出血，43岁的母亲那贵玲一次次背着儿子赶往医院输血救命，面对高昂的治疗费，倾家荡产后那贵玲背着儿子沿街乞讨，一次次挽救着儿子的生命。
在采访中，回忆起这几年的辛酸，那贵玲几次落泪，赵海洋都会马上伸手去给妈妈擦干净，然后笑呵呵地逗妈妈乐，他对记者说：“我想让妈妈天天乐，不想看到妈妈哭。”
孩子每次发病都会全身出血
“得病这么久，做穿刺、打针治病，犯病时全身出血疼痛，海洋几乎没哭过，只有我哭的时候，他才忍不住跟着哭。”那贵玲对记者说，小海洋每隔20天左右就会犯病，一犯病就会全身出血。
2010年腊月，那贵玲带着小海洋回家过年，没过几天，小海洋突然病情加重，血从鼻子里止不住地滴，身上全是血点，脸色惨白嘴唇青紫，小海洋的父亲赵延龙跑出去借了2000元钱，连夜把小海洋送到了医院，“海洋的父亲每年拼命在外面打工，舍不得花一分钱，每年就过年能回来陪儿子，小海洋平时想他爸，兜里总揣着他的照片，最想跟他爸一起骑摩托车去兜风。”那贵玲告诉记者，她丈夫在宝泉岭干零活，每个月能赚两千多元，几乎都会邮给她，加上乞讨的钱，刚够输一次血。
记者注意到，因为长期输血，赵海洋双手的手背已经发黑。那贵玲说，几年前海洋全身出血，关节血肿，右膝不能动了，以至于影响了发育，血肿消了以后，他现在走路有点跛脚。
背子乞讨只为攒钱买血
每次输完血，就是赵海洋最有“能量”的时候，他会咧着嘴笑着跑来跑去，看不出一丝烦恼与病痛，如果不是诊断书和身上的针孔，很难看出这是一个患有再生障碍性贫血的孩子。
“也就舒服这么几天，然后脸色就开始变白，全身没劲，然后就得去医院输血。”那贵玲告诉记者，这样的循环往复已经持续了5年，“我们老家在双城水泉乡仁永村。2007年3月，小海洋突然发烧，到哈市最大的医院去治疗后不见好转，医生让我们去天津血研所进行进一步检查，结果诊断为再生障碍性贫血。医生说治这个病需要很多钱，我们卖了家里的15亩地、拖拉机和两头奶牛，借了几万块钱，可还远远不够。”
“儿子被我带来世上一次，我不能看着他就这么走了，我就是死也要让他活下去！”这是支撑那贵玲每天带着儿子去乞讨的信念，小海洋贫血没有力气走路，她就背着儿子沿街乞讨，每月大约能攒下千余元，“一旦小海洋发病，我立即背起他跑向医院买血。”
如今，那贵玲已经背着儿子乞讨4年了，小海洋也越长越大，附近摆摊的阿姨每次都会送给小海洋蛋堡或烤肠，她对小海洋说，“赶紧治好病吧，你妈妈都快背不动你了。”
输血仅能暂时维持生命
日前，哈市儿童医院血液科的医护人员接诊后，对于那贵玲乞讨救儿子的举动很是感动，减免了小海洋除血液以外的医疗费用。一位医护人员告诉记者，小海洋很懂事、很坚强，是一个很会逗人开心的孩子。
13日，哈市儿童医院血液科主任张为伟表示，再生障碍性贫血是一种骨髓造血功能衰竭症，主要表现为骨髓造血功能低下、全血细胞减少和贫血、出血、感染症候群，一旦身患再障罕有能够自愈的人，所以确诊后必须积极治疗，而输血只能起到暂时的维持作用，难以达到治愈的目的。目前，小海洋急需重新评估确诊病情，并针对性地开展药物治疗或骨髓移植，这部分费用最少也需要十几万元到三十余万元。
对此，那贵玲说：“虽然我现在拿不出这些钱，但我坚信儿子会得救，我会继续乞讨为儿子攒钱！”(文/摄 记者 高春阳)
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